- Sebastià Sagreras: “Cal garantir els drets i l'atenció adequada a les més de 4.000 persones que pateixen ELA en tota Espanya i acabar amb el bloqueig de Sánchez a aquesta legislació”
El Partit Popular de les Illes Balears en el Parlament ha registrat una Proposició No de Llei (PNL) en la qual insta el pròxim Govern a “desbloquejar immediatament la llei que garantirà els drets i l'atenció adequada a les més de 4.000 persones que pateixen Esclerosi Lateral Aminotròfica, ELA, en tota Espanya després que l'Executiu de Sánchez apliqués 49 pròrrogues a aquesta legislació fins a quedar totalment bloquejada amb la dissolució de les Corts”, ha explicat el portaveu, Sebastià Sagreras.
Així, Sagreras ha recordat que “anualment es diagnostiquen 20 nous casos a les Illes Balears i 900 en tot el territori espanyol” i que “es tracta d'una malaltia que avui dia no té tractament”.
Per això, el Partit Popular també insta el Govern a la creació d'un Centre Nacional de Recerca de l'ELA perquè “hem de continuar investigant específicament de manera urgent i prioritària”.
Així mateix, “atès que els temps de la malaltia no són els mateixos que els de l'Administració, el Partit Popular es va comprometre en el programa electoral a atorgar ajudes de 1.000 euros al mes als pacients diagnosticats d'ELA, no poden continuar estant en l'oblit, i les ajudes que necessiten per a tenir una millor qualitat de vida han de quedar blindades per llei”, ha conclòs Sagreras.
Compartir artículo
