El Partit Popular de les Illes Balears en el Parlament ha aconseguit la unanimitat dels grups en la comissió de Salut en el debat d'una Proposició No de Llei (PNL) en la qual s'insta el pròxim Govern a “desbloquejar immediatament la llei que garantirà els drets i l'atenció adequada a les més de 4.000 persones que pateixen Esclerosi Lateral Aminotrófica, ELA, en tota Espanya després que l'Executiu de Sánchez apliqués 49 pròrrogues a aquesta legislació fins a quedar totalment bloquejada amb la dissolució de les Corts”, ha explicat la portaveu popular d'aquesta matèria, Isabel Borrás.
 
Així, Borrás ha recordat que “anualment es diagnostiquen 20 nous casos a les Illes Balears i 900 en tot el territori espanyol” i que “es tracta d'una malaltia que avui dia no té tractament”.
 
Per això, el Partit Popular també insta el Govern a la creació d'un Centre Nacional de Recerca de l'ELA perquè “hem de continuar investigant específicament de manera urgent i prioritària”.
 
Així mateix, “atès que els temps de la malaltia no són els mateixos que els de l'Administració, el Partit Popular es va comprometre en el programa electoral a atorgar ajudes de 1.000 euros al mes als pacients diagnosticats d'ELA, no poden continuar estant en l'oblit, i les ajudes que necessiten per a tenir una millor qualitat de vida han de quedar blindades per llei”, ha conclòs Borrás.
 
En el debat han estat presents sis membres de l'associació ELA Balears i l'activista i malalt d'ELA, Jordi Sabaté, l'ha seguit en directe a través del canal de youtube del Parlament.