La Comissió de Salut del Parlament de les Illes Balears ha aprovat, a proposta del PP Balears, sol·licitar a la Conselleria de Salut la creació d'un registre de pacients amb ELA perquè puguin beneficiarse de les ajudes que ja ha posat en marxa el Govern de Marga Prohens. “Necessitam tenir comptabilitzades totes les persones que pateixen aquesta malaltia i que, de manera periòdica, s'actualitzin les dades perquè ningú es quedi sense poder tenir accés a les ajudes de 1.000 euros mensuals que atorga el Govern del PP”, ha assenyalat la diputada i autora de la iniciativa, Isabel Borrás.

Així, “sabem que hi ha unes 100 persones a Balears diagnosticades d'ELA, però, per desgràcia, aquesta xifra no és estable i necessitam tenir localitzats els nous casos” ha afegit Borrás mentre que ha recordat que “les famílies necessiten que algú els guiï en aquest camí perquè no totes formen part de les associacions mitjançant les quals es dona informació”.

Per això, “volem que es duguin a terme campanyes d'informació, tant a professionals sanitaris com a la població en general, així com tot tipus d'accions perquè els pacients coneguin les ajudes que tenen al seu abast”.

Finalment, Borrás ha destacat l'acord d'un text de llei ELA i l'inici de la seva tramitació, atès que “el bloqueig de Sánchez d'una normativa per als pacients d'ELA durant tres anys ha provocat que molts d'ells hagin mort esperant la seva aprovació” i ha recordat que “el PP ha aconseguit que el finançament quedi recollit en el text i que quedi clar que és l'Estat qui haurà de finançar els recursos i serveis de caràcter social mit jançant el compliment de la llei de Dependència”.